Ящур крупного рогатого скота диагностика вакцинация

В этом возрасте телят необходимо привить против инфекционного ринотрахеита (ИРТ), парагриппа-3 (ПГ-3),  респираторно-синцитиальной инфекции (РСИ) и пастереллеза.

Можно одновременно провести вакцинацию препаратом Бовилис IBR (живая маркированная вакцина для специфической профилактики от инфекционного ринотрахеита КРС) с интраназальной маркировкой (по 1 мл в каждую ноздрю) и вакциной Бовилис Бовипаст RSP (инактивированная вакцина против парагриппа-3 (ПГ-3), респираторно-синцитиальной инфекции (РС) и пастереллеза КРС) в дозе 5 мл подкожно.

В этот период проводится повторная вакцинация против ПГ-3, РСИ и пастереллеза.

Ревакцинацию также проводят  вакциной Бовилис Бовипаст RSP в дозе 5 мл подкожно.

Необходимо провести повторную вакцинацию против ИРТ – 2 мл в/м.

Вакцинация согласно этой схеме позволит создать уровень защиты против основных возбудителей респираторных заболеваний у телят к возрасту 2 месяцев, а также не допустить развития респираторных заболеваний до 8-10 месячного возраста, после которого актуальность патологий дыхательных путей крайне низкая.

1 месяц

Вакцинация против сальмонеллеза

Проводится у телят в возрасте одного месяца при неблагополучной ситуации в хозяйстве или регионе. Серотип возбудителя заболевания, распространенного именно в вашем населенном пункте, необходимо предварительно уточнить у ветеринарного специалиста.

1,5-4 месяца

В этот период жизни теленка, как правило, проводят вакцинацию против стригущего лишая и сибирской язвы.

Сибирская язва

Взрослому крупному рогатому скоту делают прививки против сибирской язвы один раз в год, желательно весной, перед выгоном на пастбище; телятам и ягнятам — с 3-месячного возраста.Вакцинация от ящура

Крупному рогатому скоту делают прививки против ящура один раз в год.

Материнский иммунитет может подавлять эффект вакцинации у молодняка, поэтому вакцинацию телят при систематической вакцинации коров начинают с 3—4 месячного возраста. Однако имеются доказательства, что телята отвечают на вакцинацию в месячном возрасте или раньше.

С 6 месяцев  телятам делают прививку от бешенства. Либо же, при сложной эпизоотической ситуации в регионе, прививка ставится в 3 месяца с ревакцинацией в 6 мес.

Вакцинация поросят

Поросятам делают обязательные прививки против рожи, пастереллеза, чумы и, при неблагоприятной обстановке, против болезни Ауэски (псевдочумы).

Чума свиней

Свиней вакцинируют сухой авирулентной лапинизированной вирус-вакциной.

Поросят-сосунов с 10—15- до 30-дневного возраста прививают вакциной, повторные прививки осуществляют первый раз за 10 дней до отъема и второй раз — по достижении 3—4-месячного возраста;поросят-сосунов старше 30-дневиого возраста прививают вакциной, повторную прививку делают по достижении 3—4-месячного возраста;

свиней с 3-месячного возраста и старше, независимо от сроков предшествующей вакцинации против чумы, прививают один раз;

свиноматок советуется прививать не позднее 28—30 дней после случки.

С профилактической целью используют внутримышечно препарат иммунолактон: поросятам в возрасте до 3 месяцев — 0,4 г, старше 3 месяцев и взрослым свиньям – 0,1 г на 1 кг живой массы.

Рожа свиней

Для профилактики рожи свиньям делают прививки гидроокисьалюминиевой или же депонированной вакцинами. Прививают всех свиней в возрасте от 2 месяцев и старше два раза с интервалом в 12—14 дней.Свиньям, заболевшим и подозреваемым в заражении, прививают противорожистую сыворотку в дозе 2 мл на 1 кг живой массы, а через 10—12 дней — вакцину.

поросят прививают от сальмонеллеза и пастереллеза, а также энтерококкоза (стрептококкоза).

READ  Кот без когтей операция по удалению и альтернативные варианты

вакцинируют против чумы свиней

Вакцинация против рожи двукратно с интервалом в 12-14 дней

ревакцинация от чумы в той же дозе

если сделаны все предыдущие прививки, проводят дегильминтизацию.

О том, как хламидиоз влияет на бесплодие коров, читайте здесь

2. МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ

1.1. Для проведения диагностических исследований на ящур отбирают стенки и содержимое афт (лимфа) на слизистой оболочке языка (у крупного рогатого скота), на пятачке (у свиньи), на коже венчика и межпальцевой щели (у крупного и мелкого рогатого скота, свиней, верблюдов и др.). При отсутствии афт отбирают пробы крови в момент температурной реакции у животных, а из трупов молодняка всех видов животных – лимфатические узлы головы и заглоточного кольца, поджелудочную железу и мышцу сердца.

1.2. Для проведения диагностики серологическим методом отбирают не менее 5 г стенок или содержимого афт. Масса проб остальных материалов, предназначенных для выделения вируса ящура и его последующей идентификации, должна быть не менее 10 г.При невозможности получения указанных количеств проб допускается отбирать максимально возможное количество патологического материала для проведения последующей расплодки вируса в культурах клеток.

1.3. Пробы патологического материала без признаков разложения помещают во флаконы с завинчивающимися или притертыми пробками и замораживают, а при отсутствии условий замораживания – заливают консервирующей жидкостью. Для консервирования стенок и содержимого афт используют консервирующую жидкость, состоящую из равных объемов нейтрального глицерина и забуференного 0,15 М раствора хлористого натрия или среды для культивирования клеток (без сыворотки). Пробы остального патологического материала консервируют растворами антибиотиков с широким спектром действия или глицерин-фосфатным буфером.

1.4. Флаконы с пробами снабжают этикеткой с указанием вида животных, наименования патологического материала и его количества, консерванта, времени отбора и адреса отправителя. Флаконы с пробами помещают в небьющийся контейнер со льдом или хладоносителем и доставляют на исследование в возможно короткий срок, но не позднее 48 ч с момента отбора. Если пробы могут быть доставлены в течение 6-12 ч с момента отбора, замораживание и консервация проб не обязательны.

1.6. Содержимое афт (лимфа) разбавляют равным количеством 0,15 М раствора хлористого натрия и подвергают очистке и осветлению в соответствии с п.1.5.

1.7. Пробы лимфоузлов, мышцы сердца, поджелудочной железы и свернувшейся крови сначала обрабатывают в соответствии с п.1.5, а затем разбавляют средой для культивирования клеток.Полученные суспензии при невозможности немедленно использовать для постановки биопробы замораживают и хранят при температуре минус 20 °С.

1.8. Суспензии, полученные в соответствии с пп.1.5 и 1.6, делят на три неравные части. Меньшую из них (около 1 см), предназначенную для вирусологических исследований (постановки биопробы), консервируют антибиотиками и хранят при температуре минус 20 °С. Другую часть (2-3 см), предназначенную для исследования в РСК, прогревают при температуре 56 °С в течение 40 мин, а оставшуюся (1,5-2 см) – хранят без прогревания. Перед постановкой РСК обе эти пробы центрифугируют в течение 20 мин с частотой вращения 3500-4000 об/мин.

READ  Как выглядят новорожденные котята

2.1. Серологический методСущность метода заключается в обнаружении специфического антигена того или иного типа и варианта вируса ящура непосредственно в материале, полученном от животных с клиническими признаками заболевания, с помощью реакции связывания комплемента (РСК).

2.1.1. Аппаратура, материалы и реактивы

2.1.1.1. Для проведения исследования применяют:центрифугу настольную с угловым ротором и частотой вращения до 5000 об/мин;центрифугу рефрижераторную;холодильник с температурой минус 20 °С;холодильник с температурой от 0 до 8 °С;гомогенизатор;баню водяную или термостат;шкаф сушильный с регулируемой температурой в диапазоне от 100 до 200 °С;

электрофотоколориметр или спектрофотометр;пробирки стеклянные по ГОСТ 10515-75;пластинки (панели) для микросерологических реакций типа Такачи;наборы разбавителей и капельниц для микросерологических реакций типа Такачи;пипетки вместимостью до 10 см с ценой деления 0,01 и 0,1 см по ГОСТ 20292-74*;________________* На территории Российской Федерации действуют ГОСТ 29169-91, ГОСТ 29227-91-ГОСТ 29229-91, ГОСТ 29251-91-ГОСТ 29253-91, здесь и далее по тексту. – Примечание изготовителя базы данных.

колбы мерные вместимостью 50, 100 и 200 см по ГОСТ 1770-74;комплемент морской свинки с титром не более 2,8% по ГОСТ 16446-78;гемолизин кроличий к эритроцитам барана с титром 1:8000 по ГОСТ 16446-78;эритроциты барана в виде дефибринированной крови, смешанной с равным объемом консерванта;сыворотки морских свинок семи типов и актуальных для стран-членов СЭВ вариантов вируса ящура с титром в РСК не ниже 1:20;

антигены ящурные эталонные семи типов и актуальных для стран-членов СЭВ вариантов вируса с титром в РСК не ниже 1:4;сыворотки и антигены для лабораторной диагностики везикулярных заболеваний свиней;кислоту борную дважды перекристаллизованную;веронал;мединал;глюкозу по ГОСТ 975-75*;________________* На территории Российской Федерации действует ГОСТ 975-88.

– Примечание изготовителя базы данных.натрий хлористый по ГОСТ 4233-77;магний хлористый по ГОСТ 4209-77, х.ч.;кальций хлористый по ГОСТ 4460-77, х.ч.;среду питательную для культивирования клеток с 0,5% гидролизата лактальбумина (рН 7,4-7,6);хлороформ по ГОСТ 20015-74* или флюорокарбон-113;________________* На территории Российской Федерации действует ГОСТ 20015-88.

– Примечание изготовителя базы данных.консервант для эритроцитов; приготовленный следующим образом: последовательно растворяют в 100 см дистиллированной воды 6 г глюкозы, 4,5 г борной кислоты, дважды перекристаллизованной, и 0,85 г хлористого натрия. Полученный раствор стерилизуют кипячением в течение 3 дней по 30 мин;

раствор буферный веронал-мединаловый концентрированный, приготовленный следующим образом: растворяют в 1000 см кипящей дистиллированной воды 83 г хлористого натрия, 18,4 г веронала, 1,15 г хлористого магния и 0,22 г хлористого кальция. Раствор охлаждают, затем растворяют 0,22 г мединала, стерилизуют автоклавированием и хранят при температуре 4 °С. Рабочий раствор готовят непосредственно перед постановкой РСК разбавлением концентрированного раствора четырьмя объемами дистиллированной воды.

2.1.2. Подготовка к исследованию

2.1.2.1. Суспензии стенок и содержимого афт, полученные в соответствии с пп.1.5, 1.6 и 1.8, разводят с 1:2 до 1:32 0,15 М раствором хлористого натрия, вероналовым буфером или средой для культивирования клеток и разливают в серологические пробирки по 0,1 см или в лунки панелей для микросерологических реакций по 0,025 см.

2.1.2.2. Для приготовления гемолитической системы эритроциты барана трехкратно отмывают от консерванта 0,15 М раствором хлористого натрия, каждый раз осаждая их центрифугированием с частотой вращения 600 об/мин в течение 5-7 мин и готовят рабочую суспензию смешиванием 2 см осадка с 98 см разбавителя.

READ  Причины повышенного ЛДГ у кошек что делать

К полученной суспензии эритроцитов при постоянном перемешивании приливают постепенно равный объем гемолизина, разведенного 0,15 М раствором хлористого натрия с таким расчетом, чтобы его конечное разведение было в 4 раза концентрированнее предельного гемолитического титра, указанного на этикетке. Затем суспензию выдерживают в течение 15-20 мин в водяной бане при температуре 37 °С или при комнатной температуре.При постановке РСК на панелях для микрореакций концентрацию эритроцитов в гемсистеме увеличивают в 2 раза.

2.1.2.3. Для приготовления рабочего разведения комплемента содержимое нескольких ампул с сухим препаратом растворяют в первоначальном объеме дистиллированной воды, определяют предельный титр, обусловливающий гемолиз 50% эритроцитов гемсистемы, приготовленной согласно п.2.1.2.2, и разводят 0,15 М раствором хлористого натрия или вероналовым буфером из расчета 5 CH в 0,1 см (если РСК ставят в пробирках) или в 0,025 см (при постановке РСК на панелях для микрореакций).

2.1.2.4. Рабочие разведения типоспецифических ящурных сывороток готовят на 0,15 М растворе хлористого натрия или вероналовом буфере из расчета получения раствора в 2 раза более концентрированного, чем их предельный титр, т.е. они должны содержать 2 сывороточных единицы (СЕ). Вариантноспецифические сыворотки разводят до предельного титра. Вместо типоспецифических сывороток могут быть использованы вариантноспецифические в предельном, двух- и четырехкратном титрах (1, 2 и 4 СЕ).

2.1.2.5. Рабочие разведения эталонных (контрольных) яшурных антигенов готовят на 0,15 М растворе хлористого натрия или вероналовом буфере. Они должны быть в 2 раза концентрированнее, чем их предельный титр, т.е. должны содержать 2 антигенных единицы (АЕ).

2.1.2.6. Рабочие разведения сывороток и антигенов для лабораторной диагностики везикулярных заболеваний сельскохозяйственных животных готовят по пп.2.1.2.4 и 2.1.2.5.

2.1.3. Проведение исследования

2.1.3.1. В пробирки (лунки), заполненные в соответствии с п.2.1.2.1, вносят равные объемы штаммоспецифических сывороток, взятых в рабочем титре, и рабочего разведения комплемента, содержащие 5 CH. В контролях исследуемого патологического материала на антикомплементарность заменяют сыворотки равным объемом разбавителя, а в контроле на гемолитические свойства – разбавителем заменяют и комплемент.

Все полученные смеси тщательно встряхивают и помещают в водяную баню пли термостат при 37 °С на 30 мин, после чего к ним добавляют суспензию эритроцитов, сенсибилизированных гемолизином, в объеме 0,2 см (пробирки) или 0,05 см (лунки), энергично встряхивают и выдерживают при 37 °С в течение 20 мин.Пробирки или панели извлекают из термостата или водяной бани и осаждают эритроциты центрифугированием в течение 5 мин с частотой вращения 600 об/мин или отстаиванием в течение 2-3 ч при комнатной температуре.

При исследовании недоброкачественных афтозных материалов, а также при исследовании сердечной мышцы объем исследуемых суспензий увеличивают в 4 раза при сохранении объема и концентрации остальных компонентов реакции в обычных пределах.Для повышения чувствительности РСК применяют реакцию длительного связывания комплемента (РДСК), при которой первая фаза протекает при 4 °С в течение 16-20 ч.

Понравилась статья? Поделиться с друзьями:
Добавить комментарий

;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!:

Adblock detector